Prospect Detralex, 500 mg, 30 comprimate filmate, Les Labor : Farmacia Tei online (2023)

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11630/2019/01-02-03-04-05-06 Anexa1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

DETRALEX 500 mg comprimate filmate

Fracţiune flavonoidică purificată micronizată

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect:

1. Ce este DETRALEX şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DETRALEX

3. Cum să luaţi DETRALEX

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează DETRALEX

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce esteDETRALEX şi pentru ce se utilizează

Indicaţii terapeutice:

Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică :

- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,

- durere,

- sindromul picioarelor neliniştite.

Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DETRALEX

Nu luaţi DETRALEX

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte

componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Atenţionări şi precauţii

Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă

simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

DETRALEX împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

2

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest

medicament.

În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

DETRALEX nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce

vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să luați DETRALEX

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să

discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi,

în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.

- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate

filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile.

Modul şi calea de administrare

Administrare orală.

Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.

Durata tratamentului

Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să

vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult DETRALEX decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult DETRALEX decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Acestea pot include:

- Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100

utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături.

- Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1

din 1000 utilizatori): colită.

- Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 10000

3

utilizatori): vertij, dureri de cap, stare de indispoziţie, erupţii pe piele, mâncărimi, urticarie.

- Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: dureri abdominale,edeme (umflături) izolate ale feţei,

buzelor, pleoapelor. În mod excepţional poate să apară edem Quincke (umflarea rapidă a unor ţesuturi

precum faţa, buzele, gura, limba sau gâtul, care poate duce la dificultăţi în respiraţie).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct către:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478 – RO

Tel: +4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează DETRALEX

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine DETRALEX

Substanţa activă este fracţiunea flavonoidică purificată micronizată.

Fiecare comprimat conţine 500 mg fracţiune flavonoidică purificată micronizată, corespunzând la

450 mg diosmină (90%) şi 50 mg flavonoide sub formă de hesperidină (10%).

Celelalte componente sunt:

Comprimat: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A,

talc.

Film: glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu, hipromeloză 2910 5 mPas, oxid roşu de fer (E

172), laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fier (E 172).

Cum arată DETRALEX şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de DETRALEX sunt ovale, de culoarea somonului. Comprimatele sunt

disponibile în:

Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate

Cutie cu 3 blistere Al/PVC a câte 12 comprimate filmate

Cutie cu 4 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate

Cutie cu 6 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate

4

Cutie cu 50 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate

Cutie cu 100 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Les Laboratoires Servier

50 rue Carnot, 92284 Suresnes cedex

Franţa

Fabricantul

Les Laboratoires Servier Industrie

905 route de Saran

45520 Gidy

Franţa

Servier (Ireland) Industries Ltd.

Moneylands, Gorey Road

Arklow, Co. Wicklow

Irlanda

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2019.